同时进行19个SNP的基因分型，以获得可靠的CHD风险评估
目前的CHD风险评估工具基于血压和血液胆固醇水平的常见风险因素具有较低的预测值。已经进行了基因组宽协会研究（GWAs）以鉴定与CHD相关的遗传变异。这些研究已经确定了18种变体（SNP）与CHD相关。多次“风险”等位基因的存在可以增加开发两倍或更大的CHD的风险。
Randox开发了一种快速阵列，它将允许所有18个SNP同时进行基因分型。然后将基因型信息放入算法中，其重量每个SNP并计算CHD遗传风险评分。该得分与共同的风险因素相结合，并计算了整体CHD风险得分。还包括可以预测对特定汀类蛋白疗法的响应的SNP。
重点福利
•确定患者遗传地倾向于他汀类药物诱导的肌病
•允许采取更准确的分类和预防措施
•简单快捷的协议允许患者样品在一天内进行基因分型
•使用证据调查员轻松解释结果
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