KRAS, BRAF, PIK3CA*阵列

KRAS, BRAF和PIK3CA基因点突变的快速分析

结直肠癌(CRC)是世界上第三大常见癌症，转移性结直肠癌(mCRC)患者的预后仍然很差。单克隆抗体如西妥昔单抗和帕尼单抗已被证明与化疗联合或作为单一药物治疗mCRC有效。它们阻断来自EGFR的信号，抑制下游信号，包括KRAS, BRAF和PIK3CA介导的事件。

然而，当KRAS、BRAF和PIK3CA发生突变时，它们会被永久开启，允许下游事件发生，而不管抗egfr治疗如何。Randox KRAS, BRAF, PIK3CA阵列允许临床医生检测这些基因中的重要突变，从而能够适当地选择患者进行治疗。

研究表明，携带激活KRAS基因突变的mCRC患者不能从抗egfr moAb治疗中获益。KRAS突变已成为接受西妥昔单抗或帕尼单抗患者疗效的主要阴性预测因子。然而KRAS突变的发生仅占无反应患者的35-45%。因此，确定CRC对EGFR靶向治疗的原发性耐药的其他遗传决定因素非常重要。最近的研究表明，BRAF和PIK3CA基因突变会影响患者对egfr靶向moAbs的反应。

关键好处
•简化的工作流程-优化分子实验室
•兼容FFPE组织和新鲜/冷冻组织
•在野生型基因组DNA背景下检测1%的突变
•只需要一个DNA样本
•突变也与其他癌症有关，如肺癌中的KRAS和乳腺癌中的PIK3CA
*PIK3CA仅供研究使用